急性早幼粒细胞白血病（APL）是医学急症。及时准确的诊断、立即开始维A酸+亚砷酸双诱导治疗是挽救患者生命的关键。2017WHO将急性早幼粒细胞白血病定义为APL伴PML-RARA。强调PML-RARA融合基因阳性是诊断APL的金标准。我们遇到一例形态学诊断APL、免疫学不典型 ...

本刊推荐：研究人员针对急性早幼粒细胞白血病(APL)中罕见变异型融合基因开展研究，报道一例仅携带单PML::RARA融合（位于der(17)）而无典型RARA::PML reciprocal融合的APL病例。通过细胞遗传学与分子检测技术，证实该患者对全反式维甲酸(ATRA)联合三氧化二砷(ATO)疗法 ...

ALDH1A3通过协同转录因子MAZ抑制PML-RARA表达，其调控机制涉及DNA甲基化，临床去甲基化治疗可显著改善复发APL患者预后。 作者：焦彩、梁成辉、韩丽萍、江红英、段江杰、李富、刘佳、梁彩、高雷、余世仓 单位：中国陆军军医大学第一附属医院（西南医院）病理 ...

Acute promyelocytic leukemia (APL) represents about 10% of acute myeloid leukemias and is characterized by a specific translocation between chromosomes 15 and 17, resulting in the fusion of the ...

APL is a distinct subtype of myeloid leukaemia that in almost 100% of cases is associated with chromosomal translocations involving the PML and retinoic acid receptor α (RARA) loci, leading to the ...

Acute promyelocytic leukemia (APL) is driven by an oncogenic chromosomal translocation fusing the promyelocytic leukemia (PML) and retinoic acid receptor alpha (RARA) genes. APL responds to two ...

该产品为PML/RARA融合基因检测试剂盒，属于第三类 体外诊断试剂，适用于定性检测 白血病 患者骨髓样本中的PML/RARA融合基因，主要用于患者分子分型的辅助诊断。 目前该产品处于注册申请受理阶段，后续还需经过技术审评、行政审批及核发批件等流程。